Seni seniilistä marasmusta vastaan on geeneissä
Seni seniilistä marasmusta vastaan on geeneissä

Video: Seni seniilistä marasmusta vastaan on geeneissä

Video: Seni seniilistä marasmusta vastaan on geeneissä
Video: Geeni (1) 2024, Maaliskuu
Anonim
Image
Image

Kuinka satavuotiaat onnistuvat säilyttämään selkeän mielen ja vankan muistin? Kyse on geeneistä. Vanhusten aivot, joilla on niin kutsuttu pitkäikäisyysgeeni, toimivat kaksi kertaa todennäköisemmin vanhuudessa kuin ne, joilla ei ole tätä geneettistä vaihtelua.

Geneettisellä vaihtelulla, joka auttaa ihmisiä pysymään elinkykyisinä vanhuuteen, on myös positiivinen vaikutus muistiin ja älyllisiin kykyihin. Nämä ovat johtopäätökset tutkijoista, jotka ovat tutkineet kolesterolin aineenvaihdunnan genomeja ja piirteitä 158 Israelin sadan vuoden ikäisellä.

Tutkimuksen mukaan, johon osallistui 124 75–85 -vuotiasta ashkenazi -yhteisön jäsentä, yksilöillä, joilla on tämä geenimuunnelma, on viisi kertaa vähemmän todennäköistä sairastua Alzheimerin tautiin ja muihin seniiliseen dementiaan.

Itä-Euroopan askenazijuutalaiset ovat kätevä kohde geenitutkimukselle, koska heidän vuosisatoja vanha eristyksensä gettoissa ja suuri joukko sukulaisiavioliittoja ovat vähentäneet geneettisten muunnelmien määrää.

Johtavan tutkimuksen tekijän tohtori Nira Barzilain mukaan satavuotiaiden geenin ja seniilisen dementian riskin pieneneminen on erittäin rohkaiseva havainto. "Elää sata vuotta ilman normaalia aivotoimintaa ei ole kovin houkutteleva mahdollisuus", hän toteaa. Tutkijat eivät sulje pois sellaisten lääkkeiden ilmestymistä tulevaisuudessa, jotka voivat toistaa CEPT VV: n hyödyllisiä vaikutuksia ihmisillä, joilla ei ole tätä geeniä. CETP -geenillä on tärkeä rooli kolesterolin aineenvaihdunnassa kehossa. Tutkijoiden mukaan CETP VV -muunnelma edistää veressä kiertävien kolesterolipartikkeleiden laajentumista. Tämän seurauksena kolesterolikerrostumien muodostumisnopeus verisuonten seinämillä vähenee, mikä vähentää sydän- ja verisuonitautien, aivohalvausten ja joidenkin seniilisen dementian riskiä.

Tutkijat pyrkivät nyt luomaan lääkkeen, joka jäljittelee tämän geneettisen vaihtelun vaikutusta.

Suositeltava: